國內(nèi)首家！利華制藥原料藥“甲潑尼龍琥珀酸鈉”通過CDE技術(shù)審評!
2020-05-28
近日，溢多利旗下全資子公司河南利華制藥有限公司研發(fā)的原料藥——甲潑尼龍琥珀酸鈉，通過了國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)技術(shù)審評，成為國內(nèi)甲潑尼龍琥珀酸鈉原料藥首家通過審評審批的廠家。目前，國內(nèi)進行原料藥甲潑尼龍琥珀酸鈉登記的公司僅有利華制藥，和西班牙水晶醫(yī)藥公司(該產(chǎn)品來源：進口)，其中利華制藥為國內(nèi)甲潑尼龍琥珀酸鈉原料藥首家通過審評審批的廠家。甲潑尼龍琥珀酸鈉是一種糖皮質(zhì)激素類藥物，具有抗炎、抗免疫、抗休克、抗過敏功效，用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、過敏、腫瘤、器官移植、哮喘、內(nèi)分泌失調(diào)及血液等疾病的治療。<section ">
利華制藥甲潑尼龍琥珀酸鈉原料藥通過 CDE 技術(shù)審評，表明該原料藥符合國家相關(guān)藥品審評技術(shù)標準，已批準在國內(nèi)上市制劑中使用;有利于溢多利加快原料藥產(chǎn)業(yè)布局，完善原料藥產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，提升公司市場競爭力。
